Tez No	İndirme	Tez Künye	Durumu
330025		Akdeniz Üniversitesi Hastanesinde kök hücre nakli yapılan pediyatrik hastalarda hhv-6 enfeksiyonlarının sıklığının ve klinik öneminin prospektif olarak araştırılması ve viral entegrasyonun tanısal testler üzerindeki etkisinin araştırılması / Investigation of incidence and clinical importance of hhv-6 infections in pediatric stem cell transplant recipients and the effect of viral integration on diagnostic tests in Akdeniz University Hospital prospectively Yazar:DAVUT ERTEKİN Danışman: DOÇ. DR. DERYA MUTLU Yer Bilgisi: Akdeniz Üniversitesi / Tıp Fakültesi / Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı Konu:Mikrobiyoloji = Microbiology Dizin:Herpesvirüs 6-insan = Herpesvirus 6-human ; Herpesvirüs enfeksiyonları = Herpesviridae infections ; Herpesvirüsler = Herpesviridae ; Kök hücreler = Stem cells ; Polimeraz zincirleme reaksiyonu = Polymerase chain reaction ; Seroloji = Serology ; Çocuklar = Children	Onaylandı Tıpta Uzmanlık Türkçe 2013 72 s.
Kök hücre alıcılarına uygulanan immün sistemi baskılayıcı ilaçlardan dolayı, alıcılar aktif enfeksiyon için duyarlı hale gelmektedir. Kök hücre naklinden sonra major komplikasyon aktif enfeksiyondur. Aktif enfeksiyonun, aGVHD, allograft rejeksiyonu ve nonrelaps mortalitede artışa neden olduğu bilinmektedir.Nakil sonrasında görülen aktif HHV-6 enfeksiyonları; viral hepatit, ateş, deri döküntüsü, nötrofil ve platelet engraftment zamanında gecikme, akut GVHD, allograft rejeksiyonu ile ilişkilendirilmektedir. Nakilden sonraki aktif HHV-6 enfeksiyonunun rolünü daha iyi anlama, HHV-6 reaktivasyonu ile ilişkili komplikasyonların sıklığında azalmayı sağlayacak, koruyucu ve tedavi edici seçenekler için yol gösterici olabilecektir. Nakil sonrası HHV-6 aktif enfeksiyonu ve klinik ilşkisi daha önce bazı çalışmalarda erişkinlerde bildirilmesine rağmen çocuklarda büyük ölçüde klinik sonuçları bilinmemektedir.Bu çalışmada, kök hücre nakli olan çocuk hastalarda nakil öncesi hastaların HHV-6 enfeksiyonu açısından serolojik durumu, nakil sonrası ise HHV-6 enfeksiyon sıklığı belirlenerek, aktif HHV-6 enfeksiyonu için risk faktörlerini belirlemeyi ve aktif enfeksiyonlarla klinik bulguların ilişkisini araştırmayı amaçladık. Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi hastanesi çocuk kök hücre nakli biriminde 06.10.2011-04.06.2012 tarihleri arasında kök hücre nakli olan, yaşları bir ile 17 arasında değişen 39 hasta çalışmaya dahil edildi. Otuzdokuz hastanın 38'inde nakil öncesi plazma örneklerinden HHV-6 IgG'sine bakıldı. Hastaların %89.5'inde pozitif, %7.9'unda grey zone, %2.6'sında negatif bulundu. Toplam 39 hastanın 12'sinin (%30,8) en az bir örneğinde HHV-6 DNA pozitif bulundu. Nakil sonrası, HHV-6 DNA ilk pozitiflik günü, iki ile 42 gün arasında değişmekteydi.Toplam 26 erkek çocuğun %34.6'sında, 13 kız çocuğun %23.1'inde HHV-6 DNA pozitif bulundu. Serolojisi pozitif bulunan hastaların %29.4'ünün, aynı zamanda HHV-6 DNA'sı da pozitif bulundu. Grey zone çıkan üç hastanın ise ikisinde (%66.7) HHV-6 DNA pozitif saptandı, serolojisi negatif olan bir hastada ise enfeksiyon saptanmadı.Çalışmamızda HLA uyumsuz hastaların %62.5'inde, uyumlu hastaların ise %8.7'sinde HHV-6 DNA pozitif bulundu. HLA uyumsuz hastalarda HHV-6 pozitifliği daha fazla oranda saptandı. Bu bulgu istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p= 0.001).39 hastanın 10'unda (%25.6) aGVHD görüldü. HHV-6 DNA'sını pozitif bulduğumuz hastaların %33,3'ünde aGVHD gelişti. HHV-6 DNA'sı negatif olan 27 hastanın ise altısında (%22.2) aGVHD görüldü. HHV-6 DNA'sı pozitif olan hastalarla aGVHD arasında anlamlı bir ilişki saptanmadı (p>0.05).Tüm hastaların %23.1'inde deri bulgusu görüldü. HHV-6 DNA'sı pozitif olan 12 alıcının, dördünde (%33.3) deri bulgusu saptandı. HHV-6 DNA pozitifliği ile deri bulgusu arasında anlamlı bir ilişki bulunmadı (p>0.05).HHV-6 DNA'sı pozitif bulunan hastaların %91.7'sinde ateş görüldü. HHV-6 DNA'sı negatif olan hastaların %96.3'ünde ateşin olduğu dönemler görüldü, bir (%3.7) hastada ise hiç ateşli dönem olmadı. HHV-6 DNA pozitifliği ile nakil sonrası ateş yüksekliği olan hastalar arasında anlamlı bir ilişki bulunmadı (p>0.05).39 hastanın 16'sında (%41) KC enzimlerinde yükselme görüldü. HHV-6 DNA'sı pozitif olan 12 hastanın altısında (%50) karaciğer enzimlerinde yükselme görüldü. HHV-6 DNA'sı negatif olan 27 hastanın ise 10'unda (%37) enzimlerde yükselme vardı. HHV-6 DNA'sı pozitif olan hastalarla nakil sonrası KC enzimlerindeki yükseklik arasında anlamlı bir ilişki bulunmadı.Nötrofil engraftment zamanı 10 ile 89 gün arasında değişmekteydi (ortalama: 20.60±16.50). Transplantasyondan sonra nötrofil engraftmenti görülme zamanının ortanca değeri 16'ydı. Platelet engrafmenti ise 10 ile 150 gün arasında değişmekteydi (ortalama: 26.90±26.811) ve nakilden sonra görülme zamanının ortanca değeri 17'ydi.Nötrofil engraftmenti dört hastada, platelet engraftmenti de dokuz hastada görülmedi. HHV-6 DNA'sını pozitif bulduğumuz 11 hastada nötrofil engraftmenti ortalama 16,55 günde görüldü. Negatif olan 24 hastada ortalama 18,67 günde görüldü. HHV-6 DNA'sı pozitif olan sekiz hastada platelet engraftmenti ortalama 9.19 gün olarak bulunurken, negatif olan 22 hastada ise 17.8 gün bulundu. HHV-6 DNA'sı pozitif olan hastalarla nötrofil ve platelet engraftmenti arasında anlamlı bir ilişki bulunmadı.Otuz dokuz hastanın dahil edildiği çalışmamızda hastaların hiç birinde kromozoma entegre HHV-6 tespit edilmedi.Sonuç olarak, çocuklarda, kök hücre naklinden sonra, aktif HHV-6 enfeksiyonu yüksek oranda görülmektedir. Alıcı ve verici arasındaki HLA uyumu ve miyeloablatif tedavi uygulanması, HHV-6 pozitifliği için önemli risk faktörleri olarak ortaya çıkmaktadır. Aktif HHV-6 enfeksiyonlarının, alıcılarda deri döküntülerine, ateşe ve karaciğer hasarına neden olabileceği düşünülmektedir. Kromozoma entegre HHV-6'nın tanı testleri üzerindeki etkisinin anlaşılabilmesi için daha geniş kapsamlı çalışmalara ihtiyaç vardır
The compromised immune system in stem cell transplant recipients (SCT), because of the administration of immunosuppressive drugs after SCT, make patients more susceptible and vulnerable for active infection. Active infection is a major complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), and are suggested to be associated with acute graft-versus-host disease (aGVHD), allograft rejections, and increased nonrelapse mortality.The active HHV-6 infections after transplantation, can cause viral hepatitis, fever, skin rash, delayed platelet and neutrophil engrafment, acute GVHD, allograft rejection. A better understanding of active HHV-6 infection after transplantation can reduce the incidence of complications that is associated with HHV-6 reactivation and paves the way for preventive and therapeutic options for HHV-6 infection. Although some studies have already been reported the HHV-6 active infection and clinical relation in adults, clinical results in children aren?t known exactly.In this study, we aimed to investigate the relationship between clinical findings and identify the risk factors for active HHV-6 infections by determining the pre-transplant serologic status and the frequency of the HHV-6 infection after transplantation.Thirty nine patients who had stem cell transplantation at Akdeniz University Faculty of Medicine pediatric stem cell transplant unit, between 06.10.2011 and 04. 06. 2012 with age ranging from 1 to 17 were included in this study.Pre-transplant HHV-6 lgG of 38 patients were studied from plasma samples. It was positive for 895 %, gray zone for 7.9% and negative for 2.6% of the patients.For 12 (30.8%) patients, at least one sample were positive for HHV-6 DNA. After transplantation, the first positive samples for HHV-6 DNA were between two to 42 days. HHV-6 DNA has found positive in 34.6% of 26 boys and 23.1 %13 girls.The serological positivity rate among HHV-6 DNA positive patients was 29.4%. Two of three patient with gray zone results for HHV-6 serology (66.7%) were positive for HHV-6 DNA. No infection was found in one patient with negative serology.In our study, the positivity for HHV-6 in mismatched and matched HLA recipients were 62.5 and 8.7% respectively. The patients who were incompatible with HLA, were more frequently positive for HHV-6. This finding was statistically significant (p=0.001).Ten of 39 (25.6%) patients had aGVHD. 33.3 % of the patients who had positive HHV-6 DNA, developed aGVHD. 6 of the 27 patients who had negative HHV-6 DNA had aGVHD. There was no significant correlation between the patients who had positive HHV-6 DNA and aGVHD (p>0.05).23.1% of all patients had cutaneous manifestations. Four of the 12 patients who had positive HHV-6 DNA had evidence of cutaneous manifestations. There was no significant relationship between cutaneous manifestations and HHV-6 DNA positivity.Fever was seen in 91.7% of patients who had positive HHV-6 DNA. 96.3% of the patients who had negative HHV-6 DNA, had fever in some periods. Only 1 patient (3.7%) didn?t have fever. There was no significant correlation between HHV-6 positivity and fever after transplantation (p>0.05).There was an increase of liver enzymes in 16 of 39 patients (41%). Liver enzymes were increased at 6 of 12 patients (50%) who had positive HHV-6 DNA and again liver enzymes were increased at 10 of 27 (37%) patients who had negative HHV-6 DNA. There was no significant relation between the patients who had positive HHV-6 DNA and post-transplant increased liver enzymes.Neutrophil engraftment was ranged from 10 to 89 days (mean, 20.60±16.50). The median time for neutrophil engraftment was 16 days. Platelet engraftment was ranged between 10 to 150 days (mean, 26.90±26.811) and the median time after transplantation was 17 days. Neutrophil and platelet engraftment wasn?t seen for 4 and 9 patients respectively. The mean engraftment time for neutrophils among 11 patients who had positive HHV-6 DNA, was 16.55 days. The mean time for neutrophils engraftment was 18.67 days among patients who had negative HHV-6 DNA.The mean engraftment time for platelet among 8 patients who had positive HHV-6 DNA, was 9.19 days. The mean time for platelet engraftment was 17.8 days among 22 patients who had negative HHV-6 DNA. There was no significant relation between the patients who had positive HHV-6 DNA and neutrophil and platelet engraftment.In our study, which included 39 patients, chromosomal integrated HHV-6 was not detected.As a result, in children, after stem cell transplantation, active HHV-6 infection is very common. For HHV-6 positivity after transplantation, HLA match between donor and recipient, and myeloablative therapy appears to be important risk factors. Skin rash, liver damage and fever can be caused by active HHV-6 infections after transplantation. More extensive studies are needed in order to understand the impact of chromosomal integrated HHV-6 on diagnostic tests.