Tez No	İndirme	Tez Künye	Durumu
84913	Bu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.	Substitue fenilhidrazin ve substitue azometinlerin halkalanma reaksiyonlarından heteroçiklik bileşiklerin sentezi / Synthesis of heterocyclic compounds via ring closure reactions of substituted azomethines and substituted phenylhydrazine Yazar:İLKER AKYIL Danışman: PROF. DR. ŞENİZ KABAN Yer Bilgisi: YILDIZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ / FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ / KİMYA ANABİLİM DALI Konu:Kimya = Chemistry Dizin:Azometinler = Azomethines ; Heterosiklik bileşikler = Heterocyclic compounds ; Hidrazonlar = Hydrazones	Onaylandı Yüksek Lisans Türkçe 1999 185 s.
ÖZET Halka üyesi olarak azot, kükürt ve oksijen gibi heteroatomlan içeren bileşikler, hem hipnotik, antibakteriyaL, antituberkulasidal, antiparasitikal, antimalariyal, antifungal gibi biyolojiksel etkin maddeler olarak ve hem de endüstriyel olarak plastiklerin, tekstil boyalarının, analitik reaktiflerin, v.s. hazırlanmasında kullanılmaları nedeniyle organik kimyanın önemli bir sınıfinı oluşturmaktadırlar. Yukarıda belirtilen heterohalkahlar sınıfina yeni bileşiklerle katkıda bulunmak üzere planlanan bu araştırma, üç bölümden meydana gelmiştir. İlk bölümde, 5-bromo-2- nitrofenilMdrazinin ftalik anhidrid ile halkalanma reaksiyonundan bir ftalazin türevi sentezlenmiş; ve bunun yanı sıra, adı geçen hidrazin sırasıyla etil asetoasetat ve 6- metilkinolin-2-karboksaldehid ile kondenzasyona uğratılarak oluşan hidrazonlanndan intramoleküler halkalanma reaksiyonlarınm gerçekleştirilmesi için denemeler yapılmıştır. İkinci bölüm, 6-metilkinolin-2-karboksaldehidin bazı substitue aromatik aminlerle olan nukleofilik katılma ve ayrılma reaksiyonlarından sentezlenen bir dizi hetaril-substitue azometinleri içermektedir. Araştırmanm üçüncü bölümünde, bu Schiff bazlannm merkaptoalkanoik asidlerle intermoleküler halka kapanma reaksiyonlan gerçekleştirilerek hedeflenen ve halkanın 2-konumundan 6-metilkinolil-substitue tiyazolidinonlar elde edilmiştir. Sentezlenen oniki yeni bileşiğin yapısı ultraviyole, infrared, nükleer magnetik rezonans ve kütle spektral verileri ile aydınlatılmıştır. Anahtar kelimeler: Hidrazon, Azometin, Halka kapanması, Ftalazin, Tiyazolidinon. vıı
ABSTRACT Compounds containing heteroatoms such as nitrogen, sulphur and oxygen as the ring member form a very significant class of organic chemistry because of their uses, both biologically active materials as hypnotic, antibacterial, antitubercluocidal, antiparasitical, antimalarial, antifungal and industrially in the preparation of plastics, textile dyestuffs, analytical reagents, etc. This research was designed in order to add some new compounds to the class of above mentioned heterocyclics and it was carried out in three parts. In the first part, a phthalazine derivative has been synthesized by the ring forming reaction of 5-bromo-2-nitro_ phenylhydrazine with phthalic anhydride. In addition to this, attempts have been made to confirm intramolecular cyclisation reactions of hydrazones obtained by the condensation of said hydrazine with ethyl acetoacetate and 6-methylquinoline-2-carboxaldehyde, respectively, The second part comprises a series of hetaryl-substituted azomethines which are synthesized by the nucleophilic addition and elimination reactions of 6-methylquinoline-2-carboxaldehyde with some substituted aromatic amines. In the third part of the research, these obtained Schiff bases were treated with mercaptoalkanoic acids, respectively, which by intermolecular ring closure reaction resulted in the formation of 6-methylquinolyl-substituted thiazolidinones at the 2-position of the ring. The structural assignments of the newly synthesized twelve compounds have been clarified by their ultraviolet, infrared, nuclear magnetic resonance and mass spectral data. Key Words : Hydrazone, Azomethine, Ring closure, Phthalazine, Thiazolidinone. vui