Tez No	İndirme	Tez Künye	Durumu
352220		4-amino-3-merkapto-1,2,4-triazin-5(4H)-on bileşiğinin sübstitüsyon ve kondensasyon reaksiyonlarıyla bazı türevlerinin sentezi / Synthesis of some derivatives of 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazine-5(4H)-on via substitution and condensation reactions Yazar:NURCİHAN EDA KURT Danışman: PROF. SÜLEYMAN TANYOLAÇ ; DR. DEMET GÜRBÜZ Yer Bilgisi: İstanbul Üniversitesi / Fen Bilimleri Enstitüsü / Kimya Ana Bilim Dalı / Organik Kimya Bilim Dalı Konu:Kimya = Chemistry Dizin:	Onaylandı Yüksek Lisans Türkçe 2013 122 s.
Bu çalışmada başlangıç maddesi olarak glioksilik asit monohidrat ve tiyokarbohidrazidin reaksiyonu ile 4-amino-3-merkapto-1,2,4-triazin-5(4H)-on bileşiği elde edildi. Tiyokarbohidrazit, hidrazin hidrat ve karbon disülfürün reaksiyonu ile sentezlendi. Elde edilen 4-amino-3-merkapto-1,2,4-triazin-5(4H)-on bileşiği dimetoksibenzaldehit, 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehit ve 5-kloro-2-hidroksi-3-metoksibenzaldehit ile reaksiyona sokularak 3 adet yeni Schiff bazı elde edildi. 4-amino-3-merkapto-1,2,4-triazin-5(4H)-on bileşiği POCl3 içerisinde kumarin-3-karboksilik asit, 3-Bromo-5-iyodobenzoik asit, 2-bromo-5-klorobenzoik asit, 5-kloro-2-metilbenzoik asit, 4-kloro-3,5-dinitrobenzoik asit ve 2,4,6-triklorobenzoik asit ile halka kapanması reaksiyonuna sokularak 6 adet yeni bileşik sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve MS yöntemleri ile aydınlatıldı. Anahtar kelimeler: 1,2,4-Triazin, Schiff Bazı, , Halka Kapanması, Kondensasyon, Antikanser
In this study, 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-on was synthesized from the reaction of glioxylic acid monohydrate as starting compound with thiocarbohydrazide. Tiocarbohydrazide was obtained from the reaction of hydrazine hydrate and carbon disulphide. The three new Schiff Bases compounds were obtained between the reaction of 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-on and dimethoxy benzaldehyde, 2-hydroxy-5-methoxy benzaldehyde and 5-chloro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde. Six new compounds were synthesized with condensation reaction of 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-on with coumarin-3-carboxylic acid, 3-bromo-5-iodobenzoic acid, 2-bromo-5-chlorobenzoic acid, 5-chloro-2-methylbenzoic acid, 4-chloro-3,5-dinitrobenzoic acid, and 2 ,4,6-trichlorobenzoic acid in POCl3. Structures of the synthesized compounds are characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and MS. Keywords:1,2,4-Triazine, Schiff Base, Schiff Bazı, Ring Closure, Condensation, Anti cancer